美国食品和药品管理局（FDA）最近发出通告，提醒医生和抑郁症患者：服用抗抑郁药百忧解（Paxil）可能会增加新生儿心脏缺陷危险。FDA指出，最新研究显示，在妊娠期头三个月服用百忧解的孕妇，其婴儿患先天性心脏病的可能性要比普通人高1.5—2倍。

　　百忧解是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂，由葛兰素史克公司生产。除抑郁症之外，它还可用于焦虑症、强迫症、惊恐障碍等精神疾病。该药常见的副作用有口干、恶心、呕吐、食欲减退等。

　　最近，有两项新的研究发现，在妊娠头三个月服百忧解的孕妇生育的孩子心脏缺陷的发病率分别为2%和1.5%，而非服药者和服用其他抗抑郁药者的新生儿该病的发病率均为1%。研究发现，服用百忧解的孕妇所生婴儿的先心病多为房间隔缺损和室间隔缺损，病情严重者需要手术治疗。

　　因此，FDA建议，除非找不到别的药物替代，医生最好不要给准备怀孕者或妊娠三个月内的孕妇开百忧解。对于一直服用这种药物的孕妇，FDA建议她们不要自行停药，应尽快到医生处咨询，以确定是否该停药或改用其他药物。

　　曾有研究发现，孕妇服用抗抑郁症药物可使新生儿易怒、震颤和癫痫的发病率比其他人高3倍。由于妊娠期抑郁症是常见病，因此抗抑郁症药物的胎儿副作用给医生和患者都带来了难题。

　　目前，葛兰素史克公司已经重新修改了百忧解的药品说明书。另外，FDA还要求葛兰素史克公司将此药的使用级别从C类降到D类。在美国，针对孕妇服用的药物分为A、B、C、D、X五个类别。D类药物意味着有证据显示该药对胎儿有副作用，但综合衡量其治疗效果和副作用还不足以禁止使用。▲